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　　小鼠單抗 Ig 類/亞類鑒定用 ELISA 試劑盒使用說明書 天津本生

　　試劑原理:本試劑盒利用雙抗體夾心法鑒定小鼠淋巴細胞雜交瘤培養(yǎng)上清中單克降抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類(可區(qū)分出IgG1\IgG2aIgG2bIgG3IgMgA)采用小鼠抗體共有位點的二抗包被微孔板，與加入的培養(yǎng)上清中的小鼠抗體結合，再加入HRP標記的抗小鼠各類、亞類的抗體來分別反應，最后用 TMB 底物系統(tǒng)顯色并用稀硫酸終止，再通過酶標儀檢測吸光度來判斷被測單克降抗體的類或亞類。本試劑盒具的分辨率，是您鑒定小鼠單克隆抗體類、亞類的可靠工具。

　　二、組成成分:

　　酶標板含自封袋2個2x96 孔

　　標本稀釋液15m1通用陽性對照1.8ml

　　顯色劑A15m1

　　通用陰性對照1.8ml

　　顯色劑 B15m1

　　酶標二抗6種

　　6x4m1反應終止液

　　15m120x清洗液

　　50mL加樣圖2份

　　封板膜4 張說明書1份

　　三、使用范圍:用于培養(yǎng)上清中小鼠單克隆抗體Ig類、亞類的鑒定以及相關內(nèi)容的研究。

　　四、使用方法:

　　1、首先將試劑盒恢復室溫(大約 30分)，然后用純水把清洗液配成工作濃度(一份濃縮清洗液加 19 份純水 )。

　　2、取出酶標板。每個標本需要6孔，陽性對照6孔，陰性對照6孔。多余的用自封袋保存，記得放入干燥劑。

　　3、將標本檢測孔每孔先加入標本稀釋液各 5041。然后將5041細胞培養(yǎng)上清(或特異親和純化的抗體)再加入酶標微孔板，每個標本加6孔;陽性對照和明性對照孔不加標本稀釋液也是各加 6孔每孔 10041。貼上封板膜 37℃溫育30分鐘。

　　4、棄去板內(nèi)液體，洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍。再在每個標本的6孔中分別加入6種酶標二抗各 100%1，通用陽性、陰性對照的各孔也一樣。在加樣圖上或酶標板上做好標記。貼上封板膜 37℃溫育30分鐘。

　　5、吸棄板內(nèi)液體，洗板5遍后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗5遍。每孔分別加入顯色劑A和顯色劑B各 5041，換一張新的封板膜貼板避光 37℃顯色 20分鐘。

　　6、本試劑盒特異性好一般肉眼即可觀察出結果，看顯色藍的那個孔所對應的酶標二抗就知道此標本的Ig類或亞類。更可將反應終止液(每孔5041)終止反應后用酶標儀450mm測定波長，630mm參考波長雙波長測定結果，參看高值孔所對應的酶標二抗就知道此標本的 Ig類或亞類(陽性對照0D一般不小于 0.8，陰性對照一般不高于0.15，陽性判定標準:樣品 OD 大于陰性0D10.15，陰性0D低于0.05按0.05算)。

　　五、產(chǎn)品特點:高靈敏度、高特異性、結果容易判定。